Hà Nội đình chỉ lưu hành thuốc Livetin - EP

Mẫu được lấy tại quầy 441, Hapu Medicenter của Cty Cổ phần Xuất nhập khẩu dược phẩm Hà Thanh (Cty Dược Hà Thanh). 

Mẫu thuốc có SĐK: VN-16217-13, số lô: 2320193, ngày SX: 10/01/2019, HD: 01/09/2022 do Cty Korea E-Pharm Inc. (Korea) sản xuất, Cty TNHH Xuất nhập khẩu y tế Delta nhập khẩu. 

Sở Y tế Hà Nội đã yêu cầu Giám đốc Cty Dược Hà Thanh thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn và gửi báo cáo thu hồi về Sở Y tế theo quy định. 

Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nang mềm Livetin - EP đã bị đình chỉ lưu hành.

Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi thuốc viên nang mềm Livetin - EP nói trên. Phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở có kinh doanh, sử dụng loại thuốc viên nang mềm Livetin - EP đã bị đình chỉ lưu hành.

Sở Y tế sẽ tiếp tục tuyên truyền, khuyến cáo các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán và sử dụng thuốc viên nang mềm Livetin - EP bị đình chỉ lưu hành và thu hồi. 

Thuốc viên nang mềm Livetin - EP thuộc loại thuốc kê đơn, chỉ định điều trị các bệnh rối loạn tiêu hóa, kém ăn, suy nhược cơ thể; bảo vệ tế bào gan trong các trường hợp sử dụng: hóa chất, thuốc chữa bệnh; bệnh nhân trong thời kỳ dưỡng bệnh, sau phẫu thuật, nhiễm trùng hoặc ốm kéo dài; hỗ trợ điều trị trong viêm dây thần kinh, viêm đa dây thần kinh; tăng cường chức năng giải độc gan, hỗ trợ điều trị các trường hợp: trứng cá, mụn nhọt, dị ứng mãn tính; rối loạn chức năng gan: viêm gan, viêm gan vi rút, gan nhiễm mỡ, xơ gan…

Hà Nội đình chỉ lưu hành thuốc Livetin - EP

• Tags
• Thuốc Livetin
• Đình chỉ lưu hành